La S/B thalassémie ou
double hétérozygote thalasso-drepanocytaire se caractérise par :
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- Un parent est drépanocytaire hétérozygote et un autre thalassémique mineur.
- Pâleur cutanéo muqueuse, subictère conjonctivale, splénomégalie qui persiste à l’âge adulte.
- Anémie microcytaire, frottis sanguin : cellule falciforme, test falciformation +
- Electrophorèse de HB : HBS >60%, HBA2 >3.3%
- Si HBA1 présent -> S/B+ thalassémie.
- Si HBA1 absent ->S/B0 thalassémie.
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