bon cholestérol et maladies cardiovasculaires

Les variations d’un gène agissant sur une protéine liée au bon cholestérol dans le sang pourraient accroître le risque de maladies cardiovasculaires, selon une étude publiée mardi.

Le rôle cardioprotecteur de la protéine PON1 (paraoxonase 1) liée au niveau d’HDL, le bon cholestérol, dans le sang, n’avait pas été jusqu’alors établi chez l’homme, soulignent les auteurs de ces travaux parus dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) daté du 19 mars.

Le Dr Stanley Hazen, de la Cleveland Clinic (Ohio, nord), le principal auteur de cette recherche, a examiné le lien entre l’action de PON1 comme anti-inflammatoire et anti-oxydant dans le système cardiovasculaire avec la variation du gène dit Q192R régulant cette protéine.

L’étude a été conduite sur 1.399 patients entre septembre 2002 et novembre 2003 avec un suivi jusqu’en décembre 2006.

Ces chercheurs ont découvert que l’incidence d’accidents cardiovasculaires majeurs dont certains fatals était plus de trois fois plus faible (7,3%) chez les patients ayant la teneur en protéine PON1 la plus forte, comparativement aux patients avec la plus faible activité de PON1 résultant d’une variation du gène Q192R (25,1%).

Les résultats de cette étude montrent clairement le lien entre la teneur de PON1 et le niveau de stress oxydatif qui endommage les cellules et les tissus en raison d’un excès de radicaux libres et d’une insuffisance d’anti-oxydant.

La protéine PON1 a des effets anti-inflammatoires et antioxydants qui sont attribués au HDL, soulignent aussi les auteurs de ces travaux.

“Les résultats de cette étude établissent un lien mécanique important entre le gène régulant la PON1 et les effets quantitatifs de cette protéine sur l’impact du stress sur les cellules et le développement de maladies cardio-vasculaires chez les humains”, a par ailleurs indiqué le Dr Hazen lors d’une présentation à la presse à Washington.

Il a également précisé que les variations de ce gène comptaient probablement pour 50% dans le développement de ces affections, les autres 50% étant probablement le fait de facteurs environnementaux et du mode de vie.

Le Dr Hazen a expliqué qu’il n’y avait pas encore de test pour mesurer le risque génétique tout en relevant que cette découverte offre un potentiel de prévention et de diagnostic.